آیا نگه داشتن سرمایه در مبادله چیز خوبی است؟

Takeda درآمد و رشد سود قوی در FY2022 سیاست تخصیص سرمایه به روز شده نشان می دهد پیشرفت و اعتماد به نفس در چشم انداز رشد

11 مه 2023

• سال کامل رشد درآمد 12. 8 ٪ را گزارش کرد. رشد درآمد هسته ای 3. 5 ٪ در نرخ ارز ثابت ناشی از محصولات رشد و پرتاب ؛گزارش رشد EPS 38. 8 ٪
• سود عملیاتی اصلی 1،188. 4 میلیارد ین - بیش از 1 تریلیون ین برای اولین بار در تاریخ شرکت
• FY2023 Core Operating Profit Expected to Remain>1 تریلیون ین با وجود تأثیر از دست دادن انحصاری و انتظارات پایین تر از واکسن های کرونوروس
• افزایش سود سهام برنامه ریزی شده به 188 ین در هر سهم در FY2023

اوزاکا ، ژاپن ، و کمبریج ، ماساچوست ، 11 مه 2023 - Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) امروز نتایج مالی قوی را برای سال مالی 2022 (دوره منتهی به 31 مارس 2023) اعلام کرد و تحویل یا فراتر از هدایت مدیریت ، هدایت شده توسط هدایتعملکرد محصولات رشد و راه اندازی آن.

رئیس جمهور و مدیر اجرایی تاکتا ، کریستوف وبر ، اظهار داشت:

وی گفت: "FY2022 یک سال قوی دیگر برای Takeda بود ، که منعکس کننده اجرای موفقیت آمیز در برابر استراتژی تجاری و پیشرفت های ما در خط لوله نوآورانه ما بود - ما را قادر می سازد تا درمان های واقعاً تحول آمیز را به بیماران ارائه دهیم. نقاط عطف مهم خط لوله شامل اولین مصوبات برای واکسن Dengue Qdenga ® ، بازخوانی های مثبت در اواخر برای TAK-755 و فازیرسی و خرید TAK-279 برای بیماری های واسطه ایمنی بود.

وی گفت: "ما سیاست تخصیص سرمایه خود را به عنوان بازتابی از پیشرفت دلپذیر و مرحله جدید سرمایه گذاری برای رشد و بازده سهامداران به روز کرده ایم. ما هر سال یک سیاست سود سهام مترقی را برای افزایش یا حفظ سود سهام اتخاذ کرده ایم و در FY2023 قصد داریم سود سهام را برای تأکید بر اعتماد به نفس در مشخصات رشد آینده خود جمع کنیم.

وی گفت: "در حالی که ما انتظار داریم در FY2023 از متقاضیان عمومی و تقاضای پایین تر برای واکسن های کرونوویروس روبرو شویم ، ما اطمینان داریم که حرکت شدید در رشد و راه اندازی ما باعث بازگشت به رشد در مدت زمان نزدیک می شود. ما همچنان به تقویت رقابت بلند مدت خود از طریق سرمایه گذاری در تحقیق و توسعه و داده ها و فناوری ، همانطور که می خواهیم هدف خود را برای ایجاد سلامتی بهتر برای مردم و آینده ای روشن تر برای جهان انجام دهیم. "

مدیر ارشد مالی Takeda ، Costa Saroukos ، اظهار داشت:

"من خوشحالم که گزارش می دهم که Takeda در FY2022 راهنمایی مدیریت را تحویل داده یا فراتر رفته و سود عملیاتی اصلی تقریباً 1. 2 تریلیون ین را رزرو کرده است. عملکرد برتر و سود ما توسط محصولات رشد و راه اندازی ما انجام شد که 19 ٪ با نرخ ارز ثابت رشد کردند.

وی گفت: "نظم و انضباط مالی قوی و جریان نقدی آزاد ما را قادر می سازد ضمن سرمایه گذاری در رشد ، سریعاً از آن استفاده کنیم. در نتیجه ، ما برای اولین بار در 15 سال ، از 180 ین به 188 ین در هر سهم ، پیش بینی می کنیم که سود سهام افزایش یابد.

وی گفت: "چشم انداز ما برای FY2023 منعکس کننده چالش های تأثیر عمومی پیش بینی شده و کمک های واکسن کروناویروس پایین است ، اما ما هنوز پیش بینی می کنیم سود عملیاتی اصلی را بالاتر از 1 تریلیون ین ارائه دهیم. پیش بینی شده پیش بینی شده ما نرخ رشد EPS نیز تحت تأثیر موارد یک بار است که منعکس کننده حرکت اصلی تجارت ما نیست. ما در چشم انداز رشد آینده خود اطمینان داریم و سود سهام برنامه ریزی شده ما این اعتماد به نفس را افزایش می دهد. "

نکات برجسته مالی

نتایج FY2022 به پایان رسید 31 مارس 2023

(میلیارد ین ، به جز درصد و در هر سهم)

گزارش شده

هسته (ج) (غیر IFR) (الف)

FY2022

در مقابل سال قبل (تغییر واقعی ٪)

FY2022

در مقابل سال قبل (تغییر واقعی ٪)

در مقابل سال قبل (CER ٪ تغییر (D))

جریان نقدی عملیاتی

جریان نقدی آزاد (غیر IFR) (الف) (ب)

(الف) اطلاعات بیشتر در مورد برخی از اقدامات غیر IFRS Takeda در وب سایت روابط سرمایه گذار Takeda در https://www. takeda. com/investors/financial-results/ ارسال شده است.(ب) ما جریان نقدی آزاد را به عنوان جریان نقدی از فعالیت های عملیاتی ، تفریق مالکیت املاک ، کارخانه و تجهیزات ("PP& E") ، دارایی های نامشهود و سرمایه گذاری و همچنین حذف هرگونه پول نقد دیگری که در دسترس نیست برای تجارت فوری یا عمومی Takeda تعریف می کنیم ، تعریف می کنیم. استفاده ، و اضافه کردن درآمد حاصل از فروش PP& E و همچنین از فروش سرمایه گذاری و مشاغل ، خالص نقدی و معادل های نقدی واگذار شده است.(ج) نتایج اصلی نتایج گزارش شده ما را محاسبه و به موجب IFRS تنظیم می کند تا تأثیر موارد غیر مرتبط با عملیات اصلی Takeda را حذف کند ، از جمله ، تا آنجا که برای هر مورد قابل استفاده ، موارد غیر مکرر ، خرید جلوه های حسابداری و مربوط به معاملههزینه ها ، و همچنین استهلاک و اختلال در دارایی های نامشهود و سایر درآمد و هزینه های عملیاتی.(د) تغییر CER (نرخ ارز ثابت) اثر نرخ ارز خارجی را از مقایسه سال گذشته با ترجمه نتایج گزارش شده یا اصلی برای دوره فعلی با استفاده از نرخ ارز مربوطه در مدت مشابه سال مالی قبلی از بین می برد.

به روزرسانی های تجاری در پنج منطقه اصلی تجارت

رشد در مناطق کلیدی تجاری Takeda در FY2022 عمدتاً توسط رشد و راه اندازی محصولات 1 هدایت می شود ، که درآمد گزارش شده 1،594. 8 میلیارد ین را تحویل داده است ، که نشان دهنده افزایش 19 درصدی بر اساس نرخ ارز ثابت (CER) است.

• گاستروانترولوژی (GI) ، با 1،094. 5 میلیارد ین در درآمد گزارش شده ، 8. 7 ٪ بر اساس CER رانده شده توسط Entyvio ® (برای کولیت اولسراتیو (UC) و بیماری کرون (CD)) رشد کرده است ، که از طریق ادامه پرتاب فرمولاسیون زیر جلدی ، در حال گسترش است. و در ایالات متحده به بیولوژیک شماره یک برای بیماری التهابی روده تبدیل شده است (UC و CD ترکیبی ، توسط داده های سهم سه ماهه پشتیبانی می شود که بهتر از تفاوت در برنامه های دوز است).
• بیماری های نادر ، با 723. 4 میلیارد ین در درآمد گزارش شده ، براساس CER 4. 8 ٪ رشد داشته است. فروش Takhzyro ® (برای آنژیوادم ارثی (HAE)) 25 ٪ به صورت CER رشد کرد ، در درجه اول به دلیل گسترش بازار پیشگیری کننده ، ادامه گسترش جغرافیایی و تقاضای قوی بیمار. فروش Livtencity ® (برای عفونت/بیماری سیتومگالوویروس پس از پیوند) 10. 5 میلیارد ین بود که ناشی از حرکت شدید در ایالات متحده و گسترش جغرافیایی با تأیید کمیسیون اروپا در نوامبر 2022 بود.
• ایمونولوژی درمان های مشتق شده از پلاسما (PDT) با 678. 4 میلیارد ین درآمد گزارش شده، رشد فوق العاده 15. 3 درصدی را بر اساس CER ارائه کرد. رشد با فروش بالاتر محصولات ایمونوگلوبین (برای نقص ایمنی اولیه، نوروپاتی حرکتی چند کانونی و درمان های ایمونوگلوبین زیر جلدی)، با رشد 16 درصدی بر اساس CER، به ویژه در ایالات متحده در بحبوحه کاهش فشارهای همه گیر همراه با افزایش عرضه، انجام شد. رشد قوی محصولات آلبومینی (که عمدتاً برای هیپوولمی و هیپوآلبومینمی استفاده می شود)، با 19٪ بر اساس CER، ناشی از تقاضای قوی در ایالات متحده و چین بود.
• انکولوژی با 438. 7 میلیارد ین درآمد گزارش شده، 14. 4٪ بر اساس CER در نتیجه ورود چندین ژنریک VELCADE® که در ایالات متحده در می 2022 آغاز شد، کاهش یافت. افزایش 5 درصدی در طول سال بر اساس CER، عمدتاً توسط ADCETRIS (برای لنفوم های بدخیم)، که به دلیل رشد در آرژانتین، ایتالیا و ژاپن، 14 درصد بر اساس CER رشد کرد. ALUNBRIG® (برای سرطان ریه سلولی غیرکوچک) نیز بر اساس CER با تقاضای قوی در اروپا، چین و رشد و بازارهای نوظهور 35 درصد رشد کرد. در طول سال مالی 2022، EXKIVITY ® برای درج اگزون 20 EGFR + سرطان ریه سلول غیر کوچک در چین تایید شد، و هر دو ALUNBRIG و ADCETRIS در فهرست داروهای بازپرداخت ملی 2022 در چین گنجانده شدند.
• علوم اعصاب، با 637. 7 میلیارد ین درآمد گزارش شده، 12. 1 درصد بر اساس CER رشد کرد که ناشی از افزایش تقاضای ADHD بزرگسالان برای VYVANSE® در ایالات متحده، اروپا، و کانادا برای VYVANSE/ELVANSE بود. فروش TRINTELLIX بر اساس CER به دلیل افزایش سهم بازار در ژاپن، 2 درصد رشد کرد، در حالی که تقاضا در ایالات متحده مطابق با رشد بازار داروهای ضد افسردگی رشد کرد.

به روز رسانی خط لوله

تاکدا به ارائه توانایی های خود در ارائه درمان های جدید به بیماران و بهره برداری از شتاب موجود در خط لوله پویا و متنوع خود ادامه داده است. به روز رسانی ها از زمان اعلام سه ماهه سال مالی 2022 عبارتند از:

• یک مطالعه فاز 2B از TAK-279 ، یک مهار کننده تیروزین کیناز 2 (TYK2) یک بار انتخابی بسیار انتخابی ، نتایج مثبتی در بیماران مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید نشان داد. این مطالعه با نقاط پایانی اولیه و ثانویه آن روبرو شد و 33 ٪ از بیماران در 12 هفته (PASI 100) با بالاترین دوز (30mg) پوست شفاف به دست آوردند. بیشتر عوارض جانبی از نظر شدت خفیف تا متوسط بودند. TAK-279 به یک مطالعه فاز 3 در پسوریازیس در FY2023 پیشرفت خواهد کرد. علاوه بر این ، Takeda انتظار دارد نتایج TOPLINE از یک مطالعه فاز 2B TAK-279 برای آرتریت پسوریاتیک در FY2023. اطلاعات اضافی مربوط به این اعلامیه در اینجا موجود است.

• Qdenga ، واکسن Dengue Takeda ، که تا به امروز چندین تأیید دریافت کرده است ، اخیراً توسط آژانس نظارت بر سلامت ملی برزیل (ANVISA) در مارس 2023 به دلیل استفاده در افراد بین 4 سال تا 60 سال برای محافظت در برابر هر چهار سروتیپ تصویب شد. Qdenga تنها واکسن Dengue است که بدون در نظر گرفتن قرار گرفتن در معرض قبلی و بدون نیاز به آزمایش قبل از واکسیناسیون ، برای استفاده تأیید می شود. این تصویب اولین تصویب Qdenga در آمریکای لاتین است زیرا Takeda همچنان به پیشرفت پرونده های نظارتی اضافی در سایر کشورهای غیردولتی دنگو ادامه می دهد. اطلاعات اضافی مربوط به این اعلامیه در اینجا موجود است.

• تزریق زیر جلدی Entyvio به عنوان یک درمان نگهداری برای بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو متوسط تا شدید که پاسخ ناکافی به درمان معمولی داشتند ، تولید و بازاریابی را در ژاپن دریافت کرد. اطلاعات اضافی مربوط به این اعلامیه در اینجا موجود است.

• نتایج حاصل از مطالعه جدی فاز 4 ودولیزوماب (Entyvio) اثربخشی را نشان داد و نقاط پایانی اصلی را در درمان پوچیت مزمن یا مکرر ملاقات کرد. نقاط پایانی اولیه با بیماران ودولیزوماب در هفته های 14 و 34 در مقایسه با دارونما به بهبودی رسیدند. مجله پزشکی نیو انگلستان داده ها را در مقاله ای با عنوان "Vedolizumab برای درمان پوچیت مزمن" منتشر کرد. اطلاعات اضافی مربوط به این اعلامیه در اینجا موجود است.

• FDA آمریكا در آوریل 2023 برای تجویز زیر جلدی تحقیقاتی Entyvio (Vedolizumab) برای درمان در بزرگسالان مبتلا به UC متوسط و فعال پس از القاء درمانی با القاء با Entyvio Intyvio ، برای بررسی مجوزهای مجوز بیولوژیک (BLA) خود در آوریل 2023 پذیرفته است. اطلاعات اضافی مربوط به این اعلامیه در اینجا موجود است.

پیشرفت قابل توجه دیگر

Takeda متعهد به ایجاد ارزش بلند مدت مطابق با ارزش های شرکت ما است. نقاط عطف پایداری اجتماعی و زیست محیطی قابل توجه در FY2022 شامل موارد زیر است:

• آرزوی Takeda همچنین ایجاد محیطی است که یادگیری مادام العمر و طرز فکر رشد را ترغیب می کند و مردم ما را قادر می سازد تا در داخل و خارج از Takeda رشد کنند. برای فراهم کردن فرصت هایی برای یادگیری فردی ، شخصی سازی شده و رشد شغلی ، ما Bloom LXP را معرفی کردیم ، یک بستر تجربه یادگیری آنلاین که یک نکته تک ورودی را برای همه یادگیری در Takeda در اکتبر 2022 فراهم می کند. این پلتفرم توسط بیش از 65 ٪ از کارمندان ما قابل دسترسی استاز زمان راه اندازی آن

• این شرکت همچنین برای هفت پروژه باد کابوی خود ، که اکنون عملیاتی است ، توافق نامه خرید قدرت مجازی را با Enel North America به اتمام رسانده است. از طریق این توافق نامه ، انتظار می رود Takeda تا 350،000 ساعت مگاوات (مگاوات ساعت) انرژی تجدید پذیر و اعتبار مرتبط در سال ایجاد کند و تقریباً 20 ٪ از میزان تولید گازهای گلخانه ای 1 و 2 (GHG) در سطح فعلی شرکت Takeda را تشکیل می دهد. مطابق با استاندارد NET-ZERO Science Targets Initiative Initiative Initiative Science ، این توافقنامه همچنین پیشرفت Takeda را به سمت هدف خود برای خالص بودن صفر در عملیات خود (Scopes 1 و 2) قبل از سال 2035 تسریع می کند و تعهد شرکت را برای ارائه استاندارد بالایی از آن نشان می دهد. رهبری محیط زیست به عنوان تغییرات آب و هوا و آلودگی هم بر سلامت بیمار و هم بر سلامت انسان تأثیر می گذارد.

چشم انداز FY2023

پیش بینی FY2023

FY2023 هدایت مدیریت رشد هسته در CER (غیر IFRS)

سود عملیاتی گزارش شده است

سود عملیاتی اصلی

سود خالص گزارش شده است

EPS گزارش شده (ین)

سود سهام سالانه در هر سهم (ین)

راهنمایی جریان نقدی آزاد تقریباً 180 میلیارد CAPEX مربوط به دستیابی به TAK-279 از نیمبوس (1. 0 میلیارد دلار) و مجوز از Fruquintinib از هاچد (400 میلیون دلار) را منعکس می کند. 1. 0 میلیارد دلار مربوط به خرید ، بخشی از پرداخت پیش فرض 4. 0 میلیارد دلار به Nimbus را که در آوریل 2023 (900 میلیون دلار) پرداخت شده است ، نشان می دهد و قرار است در اوت 2023 (100 میلیون دلار) پرداخت شود.

برای اطلاعات بیشتر در مورد نتایج FY2022 Takeda و سایر اطلاعات مالی از جمله فرضیات کلیدی در پیش بینی FY2023 و راهنمایی مدیریت ، لطفاً به این آدرس مراجعه کنید: https://www. takeda. com/investors/financial-results/.

درباره تاکتا

Takeda بر ایجاد سلامتی بهتر برای مردم و آینده ای روشن تر برای جهان متمرکز شده است. هدف ما این است که در زمینه های اصلی درمانی و تجاری خود ، از جمله دستگاه گوارش و التهاب ، بیماری نادر ، روشهای درمانی ناشی از پلاسما ، علوم اعصاب ، انکولوژی و واکسن ، درمان های تبدیل کننده زندگی را کشف و ارائه دهیم. ما به همراه شرکای خود ، هدف ما بهبود تجربه بیمار و پیشبرد مرز جدید گزینه های درمانی از طریق خط لوله پویا و متنوع است. ما به عنوان یک شرکت بیولوژیکی مبتنی بر ارزشهای اصلی ، تحقیق و توسعه که مقر آن در ژاپن است ، با تعهد خود به بیماران ، مردم و کره زمین هدایت می شویم. کارمندان ما در حدود 80 کشور و مناطق توسط هدف ما هدایت می شوند و در ارزش هایی که بیش از دو قرن ما را تعریف کرده اند ، پایه گذاری شده اند. برای اطلاعات بیشتر به https://www. takeda. com مراجعه کنید.

مخاطب

روابط سرمایه گذار کریستوفر O'Reilly [ایمیل محافظت شده] +81 (0) 3-3278-2543

روابط رسانه ای Brendan Jennings [ایمیل محافظت شده] +81 (0) 3-3278-2111

اطلاعیه مهم

برای اهداف این اطلاعیه ، "بیانیه مطبوعاتی" به معنای این سند ، هرگونه ارائه شفاهی ، هر جلسه سؤال و پاسخ و هر ماده کتبی یا شفاهی است که توسط شرکت داروسازی Takeda Limited ("Takeda") در مورد این بیانیه مطبوعات مورد بحث یا توزیع قرار گرفته است. این بیانیه مطبوعاتی (از جمله هرگونه توجیهی شفاهی و هرگونه پرسش و پاسخ در رابطه با آن) در نظر گرفته نشده است ، و بخشی از هر پیشنهاد ، دعوت یا درخواست هرگونه پیشنهاد برای خرید ، در غیر این صورت به دست می آید ، نمایندگی یا تشکیل نمی دهد. برای هرگونه اوراق بهادار یا درخواست هرگونه رای یا تصویب در هر حوزه قضایی ، برای هر اوراق بهادار یا درخواست هرگونه رای یا تصویب در هر اوراق بهادار مشترک ، مبادله ، فروش یا در غیر این صورت ، مشترک شوید. هیچ سهام یا اوراق بهادار دیگری با استفاده از این بیانیه مطبوعاتی به عموم ارائه نمی شود. هیچ پیشنهاد اوراق بهادار در ایالات متحده انجام نمی شود ، مگر مطابق با ثبت نام طبق قانون اوراق بهادار ایالات متحده در سال 1933 ، به عنوان اصلاح شده یا معافیت از آن. این بیانیه مطبوعاتی (همراه با هرگونه اطلاعات بیشتر که ممکن است به گیرنده ارائه شود) داده می شود به شرط استفاده توسط گیرنده فقط برای اهداف اطلاعاتی (و نه برای ارزیابی هرگونه سرمایه گذاری ، خرید ، دفع یا هر چیز دیگریمعامله دیگر). هرگونه عدم رعایت این محدودیت ها ممکن است نقض قوانین اوراق بهادار قابل اجرا باشد.

شرکت هایی که Takeda به طور مستقیم و غیرمستقیم سرمایه گذاری در آن دارند ، نهادهای جداگانه ای هستند. در این بیانیه مطبوعاتی ، "Takeda" گاهی اوقات برای راحتی مورد استفاده قرار می گیرد که به طور کلی به Takeda و شرکت های تابعه آن مراجعه می شود. به همین ترتیب ، کلمات "ما" ، "ما" و "ما" نیز برای اشاره به شرکتهای تابعه به طور کلی یا به کسانی که برای آنها کار می کنند استفاده می شود. این عبارات همچنین در جایی استفاده می شود که با شناسایی شرکت یا شرکت های خاص ، هیچ هدف مفیدی ارائه نمی شود.

نام محصولات موجود در این سند علائم تجاری یا علائم تجاری ثبت شده متعلق به Takeda یا صاحبان مربوطه آنها است.

اظهارات آینده نگر

این بیانیه مطبوعاتی و هر ماده ای که در رابطه با این بیانیه مطبوعاتی توزیع شده است ممکن است حاوی بیانیه های آینده نگر ، اعتقادات یا نظرات در مورد تجارت آینده Takeda ، موقعیت آینده و نتایج عملیات از جمله تخمین ها ، پیش بینی ها ، اهداف و برنامه های Takeda باشد. بدون محدودیت ، اظهارات آینده نگر اغلب شامل کلماتی مانند "اهداف" ، "برنامه ها" ، "ایمان" ، "امیدها" ، "ادامه می یابد" ، "انتظار" ، "اهداف" ، "قصد" ، "تضمین" ، "اراده""،" May "،" باید "،" WAN "،" می توانست "،" پیش بینی "،" تخمین "،" پروژه ها "یا عبارات مشابه یا منفی آن. این اظهارات آینده نگر مبتنی بر فرضیات در مورد بسیاری از عوامل مهم ، از جمله موارد زیر است که می تواند باعث شود نتایج واقعی از نظر مادی با مواردی که توسط اظهارات آینده نگر بیان شده است متفاوت باشد: شرایط اقتصادی پیرامون تجارت جهانی Takeda ، از جمله شرایط عمومی اقتصادیدر ژاپن و ایالات متحده ؛فشارها و تحولات رقابتی ؛تغییر در قوانین و مقررات قابل اجرا ، از جمله اصلاحات مراقبت های بهداشتی جهانی. چالش های ذاتی در توسعه محصول جدید ، از جمله عدم اطمینان از موفقیت بالینی و تصمیمات مقامات نظارتی و زمان بندی آن. عدم اطمینان از موفقیت تجاری برای محصولات جدید و موجود ؛مشکلات یا تأخیر در تولید ؛نوسانات نرخ بهره و ارز ارز ؛مطالبات یا نگرانی های مربوط به ایمنی یا اثربخشی محصولات بازاریابی یا نامزدهای محصول ؛تأثیر بحران های بهداشتی ، مانند همه گیر جدید Coronavirus ، بر تاکتا و مشتریان و تأمین کنندگان آن ، از جمله دولت های خارجی در کشورهایی که Takeda در آن فعالیت می کنند ، یا سایر جنبه های تجارت خود. زمان و تأثیر تلاشهای ادغام پس از ادغام با شرکتهای اکتسابی. توانایی واگذاری دارایی هایی که اصلی برای عملیات Takeda نیستند و زمان هرگونه واگذاری (های) چنین است. میزان اقدامات حفاظت از انرژی داخلی ما و پیشرفت های آینده در انرژی های تجدید پذیر یا فناوری انرژی کم کربن ما را قادر می سازد تا انتشار گازهای گلخانه ای خود را کاهش دهیم. و سایر عوامل شناسایی شده در گزارش جدیدترین گزارش سالانه Takeda در مورد سایر گزارش های فرم 20-F و Takeda که به کمیسیون بورس و اوراق بهادار ایالات متحده ارائه شده است ، که در وب سایت Takeda در: https://www. takeda. com/investors/sec-filings/ موجود است. یا در www. sec. gov. Takeda متعهد به به روزرسانی هیچ یک از اظهارات آینده نگر موجود در این گزارش یا هر بیانیه آینده نگر دیگری است که ممکن است باشد ،

به استثنای قانون یا قانون بورس اوراق بهادار. عملکرد گذشته نشانگر نتایج آینده نیست و نتایج یا اظهارات Takeda در این گزارش ممکن است نشانگر آن نباشد و تخمین ، پیش بینی ، ضمانت یا پیش بینی نتایج آینده Takeda نیست.

اطلاعات مالی و برخی اقدامات مالی غیر IFRS

صورتهای مالی Takeda مطابق با استانداردهای بین المللی گزارشگری مالی ("IFRS") تهیه می شود.

این بیانیه مطبوعاتی و مواد توزیع شده در رابطه با این بیانیه مطبوعاتی شامل اقدامات مالی خاصی است که مطابق با IFRS ارائه نشده است ، مانند درآمد اصلی ، سود عملیاتی اصلی ، سود خالص اصلی ، EPS اصلی ، نرخ ارز ثابت ("CER") ، خالصبدهی ، EBITDA ، تنظیم شده EBITDA و جریان نقدی آزاد. مدیریت Takeda نتایج را ارزیابی می کند و تصمیمات عملیاتی و سرمایه گذاری را با استفاده از اقدامات IFRS و غیر IFRS که در این ارائه ارائه می شود ، می گیرد. این اقدامات غیر IFRS برخی از درآمد ، هزینه و جریان پول نقد را که در آن گنجانده شده است ، حذف می کند ، یا متفاوت از آن محاسبه می شود ، از نزدیک ترین اقدامات ارائه شده مطابق با IFRS. با درج این اقدامات غیر IFRS ، مدیریت در نظر دارد تا اطلاعات بیشتری را برای تجزیه و تحلیل بیشتر عملکرد و نتایج اصلی Takeda ، از جمله هنگام کنترل تأثیر نوسانات در نرخ ارز ، به سرمایه گذاران ارائه دهد. اقدامات غیر IFRS Takeda مطابق با IFRS تهیه نشده است و چنین اقدامات غیر IFRS باید یک مکمل در نظر گرفته شود ، و نه جایگزینی برای اقدامات تهیه شده مطابق با IFR (که ما گاهی اوقات به عنوان اقدامات "گزارش شده" یاد می کنیم). سرمایه گذاران تشویق می شوند تعاریف و آشتی اقدامات مالی غیر IFRS را به اقدامات مستقیماً قابل مقایسه با IFRS ، که در ضمیمه مالی در پایان ارائه سرمایه گذار FY2022 Q3 Takeda (موجود در teakeda. com/investors/financial-cresults در دسترس هستند ، بررسی کنند.).

اطلاعات پزشکی

این بیانیه مطبوعاتی حاوی اطلاعاتی در مورد محصولاتی است که ممکن است در همه کشورها در دسترس نباشد ، یا ممکن است تحت علائم تجاری مختلف ، برای نشانه های مختلف ، در دوزهای مختلف یا در نقاط قوت مختلف در دسترس باشد. هیچ چیز موجود در اینجا نباید یک درخواست ، تبلیغ یا تبلیغات برای هرگونه داروهای تجویز شده از جمله مواردی که در حال توسعه هستند ، در نظر گرفته شود.