ارزیابی سیستماتیک مطالعات تجمع دوز در فارماکوکینتیک بالینی

میزان داروی باقی مانده پس از دوزهای قبلی یا تجمع دارو ، از نزدیک با اثربخشی و ایمنی دارو ارتباط دارد. محاسبه دقیق شاخص تجمع یا نسبت (R (AC)) برای یافتن دوز بسیار مهم است. با این حال ، در مطالعات تجمع دارویی اجماع کمی با توجه به طراحی تجربی یا تجزیه و تحلیل داده ها وجود دارد. ما یک بررسی منظم از ادبیات برای تولید مشخصات مفصلی از مطالعات تجمع دارو در 30 سال گذشته (1980-2011) انجام دادیم. نود و شش مقاله شامل 122 مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. یک مطالعه تجمع دارویی معمولی 10 تا 20 نفر را که به طور تصادفی در گروههای درمانی با سطح 1 یا 2 دوز برای رعایت رفتارهای فارماکوکینتیک ثبت شده اند ، ثبت نام کرد. دوره شستشوی متوسط بین دوز یک و چندگانه 7 روز بود و فاصله دوز 1-2 نیمه عمر حذف در مدلهای غیر یا یک محفظه بود. به طور کلی ، تعداد زمان های مکرر تجویز برای دوز چندگانه 7-14 و تعداد متوسط نقاط زمان نمونه برداری 11 بود. از هشت روش مختلف برای محاسبه R (AC) استفاده شد. متداول ترین روش ، در 72. 9 ٪ مطالعات ، تنظیم R (AC) برابر با نسبت منطقه تحت منحنی غلظت زمان پلاسما (AUC) در طی یک بازه دوز در حالت پایدار به AUC یک دوز بود. فاصله بعد از دوز اول ، یعنی R (AC) = AUC (0-τ ، SS) / AUC (0-τ ، 1). مقادیر R (AC) در مطالعات شامل 0. 85 تا 18. 8 و 68. 03 ٪ بود

مقالات مشابه

Darwish M ، Hellriegel et. Darwish M ، et al. کلینیک Ther. 2011 ژوئن ؛ 33 (6): 746-53. doi: 10. 1016/j. clinthera. 2011. 05. 045. کلینیک Ther. 2011. PMID: 21704239 کارآزمایی بالینی.

Xu M ، Ni Y ، Zhou Y ، He X ، Li H ، Chen H ، Li W. Xu M ، et al. فارماکوکینت متابیل دارو یورو جی. 2016 اکتبر ؛ 41 (5): 541-8. doi: 10. 1007/S13318-015-0291-4. فارماکوکینت متابیل دارو یورو جی. 2016. PMID: 26294172

Tan Qy ، Li HD ، Zhu RH ، Zhang QZ ، Zhang J ، Peng WX. قهوهای مایل به زرد ، و همکاران. داروهای Cardiovasc Am J. 2013 فوریه ؛ 13 (1): 17-25. doi: 10. 1007/S40256-013-0006-7. داروهای Cardiovasc Am J. 2013. PMID: 23355361 کارآزمایی بالینی.

Rohatagi S ، Kan S ، Derendorf H. Rohatagi S ، et al. داروسازی1997 ژوئیه ؛ 52 (7): 529-32. داروسازی1997. PMID: 9266589

Persiani S ، D'Amato M ، Makovec F ، Tavares IA ، PM Bishai ، Rovati LC. Persiani S ، et al. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 مه ؛ 40 (5): 198-206. doi: 10. 5414/cpp40198. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002. PMID: 12051571 کارآزمایی بالینی.

ذکر شده توسط

Kang Z ، Li S ، Lin Y ، Li Y ، Mao Y ، Zhang J ، Lei T ، Wang H ، Su Y ، Yang Y ، Qiu J ، Li W. Kang Z ، et al. داروهای جدید را سرمایه گذاری کنید. 2023 آوریل ؛ 41 (2): 296-305. doi: 10. 1007/S10637-022-01325-4. EPUB 2023 8 مارس داروهای جدید سرمایه گذاری کنید. 2023. PMID: 36884148 مقاله PMC رایگان. کارازمایی بالینی.

Jing S ، Liu W ، Yang K ، Lin Y ، Yao X ، Sun G. Jing S ، et al. Clin Transl Sci. 2023 مارس ؛ 16 (3): 447-458. doi: 10. 1111/cts. 13455. Epub 2022 دسامبر 9. کلینر ترجمه Sci. 2023. PMID: 36495036 مقاله PMC رایگان. کارازمایی بالینی.

Huang K ، Ding Y ، Que L ، Chu N ، Shi Y ، Qian Z ، Qin W ، Chen Y ، Gu X ، Wang J ، Zhang Z ، Xu J ، He Q. Huang K ، et al. فارماکول جلو. 2022 نوامبر 4 ؛ 13: 1057949. doi: 10. 3389/fphar. 2022. 1057949. Ecollection 2022. Pharmacol Front. 2022. PMID: 36408263 مقاله PMC رایگان.

Chen CJ ، Gillett A ، Booth R ، Kimble B ، Govendir M. Chen CJ ، et al. حیوانات (بازل). 2022 ژانویه 20 ؛ 12 (3): 250. doi: 10. 3390/ani12030250. حیوانات (بازل). 2022. PMID: 35158574 مقاله PMC رایگان.

Li L ، Gao H ، Lou K ، Luo H ، Hao S ، Yuan J ، Liu Z ، Dong R. Li L ، et al. Clin Transl Sci. 2021 سپتامبر ؛ 14 (5): 2017-2024. doi: 10. 1111/cts. 13063. EPUB 2021 22 ژوئن. کلینر ترجمه Sci. 2021. PMID: 34156161 مقاله PMC رایگان. کارازمایی بالینی.